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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血查肺癌相关基因突变,指导靶向用药和监测病情变化,10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在北京确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在北京接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
  • 在北京有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
  • 在北京发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
  • 在北京治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
  • 在北京希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在北京合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在北京本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌基因检测到底是查什么的?
这是通过抽血检测您血液中肿瘤释放的DNA片段,分析与非小细胞肺癌相关的120个关键基因的突变情况。它能帮您了解肿瘤分子层面的信息,为后续治疗选择提供参考依据。
怎么预约这个检测?直接去医院挂号就行吗?
您无需去医院挂号。通常是通过合作检测机构的线上渠道或客服电话进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协调采样护士上门或在北京的合作采样点为您安排采血。
这18140元的检测费具体都包含啥?不会测完又要收其他钱吧?
您好,18140元是完整的打包费用,包含了检测的试剂成本、测序分析、生物信息解读和最终的纸质及电子版报告。这是一次性收费,没有后续的隐形消费或额外收费。
我刚怀孕,但现在查出来肺上有结节,能做这个检测吗?
怀孕期间通常不建议进行任何非紧急的基因检测。检测需要抽血,虽然抽血量很小,但任何医疗操作在孕期都需格外谨慎。建议您先与产科和肿瘤科医生充分沟通,评估风险和必要性,分娩后再考虑检测会更稳妥。
这个检测可以在家自己抽血然后寄给你们吗?
您好,我们不建议您自行采血。为了保证样本质量和检测结果的准确性,需要由我们合作的专业护士上门或在指定的采样点为您采集静脉血。您预约后,我们会为您安排专业的采样服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期在北京输过血,请务必告知您的顾问。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您在北京预约医生,结合临床情况进行专业解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。

用户评价 (5条,均分4.6)

任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-1917人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

妈妈是肺癌,我作为直系亲属一直担心遗传风险。对比了好几家,发现这个120基因的套餐性价比真的高,覆盖的基因很全,还有专门的遗传解读。报告拿到后,遗传咨询师还电话讲解了半小时,服务超预期。虽然不便宜,但为了全家人的健康规划,这投资必须做。

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知有家族史用户的担忧,因此套餐特别注重遗传相关位点的覆盖与专业解读服务。能帮助您和家庭更清晰地了解风险、做好健康管理,是我们最大的价值。

2026-03-1732人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

医生推荐做的,最满意的是电子报告页面。点进去不用下载,看完就关掉,不留痕迹在电脑上。而且页面无法截图和打印,防止不小心被别人看到。对我这种在公司偷偷查报告的人来说太友好了,隐私保护做到骨子里了。

机构回复

您好,很高兴线上报告的安全设计能帮到您。我们采用了防截屏、防打印及缓存清除技术,正是考虑到用户在各种复杂环境下查阅报告的需求,力求实现‘阅后即焚’的隐私保护效果。

2026-03-1557人觉得有用
李** 已验证 术后复查

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测真的做到了极简,我代下单,带病人去合作医院抽个血就行,其余都不用管。报告出来后还有短信提醒,直接发到我和主治医生邮箱,信息同步很及时。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属和患者在就医过程中的辛苦,因此致力于打造“患者省心、家属安心、医生放心”的服务流程。信息同步功能正是为了提升多方协作效率,很高兴能帮到您。

2026-03-1047人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

整体服务不错,隐私安全方面确实做得比较到位,没有信息泄露的困扰。主要不满是预约后的确认和提醒可以更贴心些,比如采样管寄出后,除了短信,最好有个客服电话确认一下注意事项。另外,报告解读的医生好像特别忙,感觉有点赶时间,没能完全解答我的所有疑问。

机构回复

非常感谢您指出我们在服务细节和沟通深度上的不足。关于服务提醒,我们会优化流程,增加更人性化的触达方式。对于解读服务,我们将严格控制每位医生的服务时长和质量,确保沟通充分。您的意见对我们至关重要,我们会立即改进。

2026-02-2560人觉得有用

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