肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在北京医院初诊为肿瘤,希望了解可用靶向药的人士。
- 在北京已完成初步治疗,考虑后续用药方案的评估者。
- 常规治疗在北京效果不理想,希望探索新治疗方向的人。
- 有肿瘤家族史,希望通过专业检测了解自身状况的北京居民。
- 希望全面评估肿瘤相关基因状态,为长期健康管理提供参考的北京人士。
- 需要评估PD-L1表达水平,以判断是否适合免疫治疗的人群。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’和‘身份调查’。这项检测主要分析两个核心部分。第一部分是120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,这包括了寻找那些是否有药物可以精准作用的‘靶点’(靶向基因),评估肿瘤细胞修复自身DNA的能力(HRR基因),以及检查肿瘤是否属于一种特殊的、可能对免疫治疗更敏感的类型(MSI状态)。第二部分是通过免疫组化方法,直接查看肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平,这是评估免疫治疗可能性的一个重要参考指标。综合这些信息,主要目的是为您提供关于靶向治疗、免疫治疗及部分化疗药物的用药参考信息,并辅助进行预后评估。需要了解的是,基因检测提供的是重要的参考信息,实际的用药决策还需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷,具体取决于您能提供的样本类型。可以使用的样本包括手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织切片或白片、以及外周血。使用组织样本通常信息更直接。采样本身是常规医疗操作的一部分,例如在北京的医院进行穿刺或手术时留存样本。如果使用血液样本,通常无需特殊空腹要求。疼痛感与采样方式相关,穿刺或手术会有相应的局部麻醉来减轻不适。您可以咨询北京的合作机构或通过邮寄方式将合格样本送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,在专业实验室内遵循严格流程进行操作,技术本身具有高度的准确性和可靠性。对于基因检测部分,其准确性体现在对特定基因变异的检出能力上,但任何技术都有其检测限,极低丰度的变异可能无法检出。免疫组化(PD-L1)的结果会受到样本质量、染色判读等多种因素影响。检测报告提供的是基于当前样本的分子信息,是重要的决策参考。如果检测未发现明确的靶点变异,或结果与临床预期不符,您的主治医生可能会建议结合其他检查或考虑再次取样检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 选择组织样本时,请确保样本量足够且保存条件符合要求。
- 如果邮寄样本,请使用实验室提供的专用包材,并尽快寄出。
- 完整、准确地填写信息表,特别是病理诊断等关键信息。
- 本检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议与您的医生或我们的顾问预约报告解读。
- 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
用户评价 (5条,均分4.8)
妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!
报告速度挺快的,内容也准确。但作为普通患者,报告前半部分的数据列表和术语实在太难懂了,虽然最后有总结,但中间的细节部分如果能有更通俗的注释就好了,不然自己看的时候有点懵。
机构回复
真诚感谢您的建议。我们在设计报告时,确实需要在专业性和通俗性之间找到更好平衡。您提到的在专业数据部分增加通俗注释,是非常好的优化方向,我们会反馈给报告团队认真研究改进。
妈妈术后复查,医生让做这个套餐看看有没有复发风险和治疗机会。我们最怕的就是来回跑医院办手续。结果全程只在医院病理科签了一次字,同意调取蜡块,后面的事情检测机构都对接好了。报告出来得挺快,而且直接推送到了主治医生的电脑上,复诊时医生已经研究过了,沟通效率超高。
机构回复
感谢您的评价。我们一直努力打通医院端与检测端的协作,目标就是让患者家属‘只跑一次’。能与您的医生高效协同,为后续治疗提供依据,我们感到非常荣幸。祝阿姨康复顺利!
我是为自己做肺癌筛查的,因为有家族史。下单前犹豫了好久,客服没有催我,反而发了几篇通俗易懂的科普文章让我先了解。电话沟通时,问了我很多生活习惯和家族病史细节,感觉不是单纯卖产品,是真的在帮我评估风险。报告出来后有电话解读,医生讲得很慢,还让我录音,说怕我记不住。这份细心太难得了。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们始终认为,充分的知情和了解是基因检测的第一步。很高兴我们的科普资料和沟通方式能帮助到您。后续如果家族中其他成员有需要咨询,我们也乐意为您提供同样细致的服务。祝您健康!
报告的可视化做得不错,基因突变的概览用图表展示,一目了然。但更关键是后面的文字解读,把图表里的数据和临床意义串联起来了。比如哪个突变是驱动突变、哪个可能是“乘客突变”,对治疗的影响不同,都解释得很清楚,避免了误解。
机构回复
感谢您的细致观察。我们力求在形式(图表可视化)和内容(深度解读)上都做到最好,目的是让专业信息既能快速获取,又能被准确理解。很高兴我们的努力得到了您的肯定。
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